Ca responsabil al Parlamentului European în relația cu Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), salut decizia EMA de a începe evaluarea accelerată pentru un nou vaccin împotriva COVID-19. Este vorba despre Vidprevtyn, un produs dezvoltat de Sanofi Pasteur.
Decizia Agenției se bazează pe rezultatele preliminare din studiile de laborator (date non-clinice) și studiile clinice timpurii la adulți, care sugerează că vaccinul declanșează producerea de anticorpi care vizează SARS-CoV-2 și poate ajuta la protejarea împotriva bolii COVID-19. Deși, Agenția nu a specifcat încă o dată la care acest vaccin ar putea ajunge pe piață, subliniază că face toate eforturile pentru ca populația să aibă cât mai curând acces la un produs sigur și eficient.
Specialiștii EMA spun că vaccinul funcționează “pe bază de proteine care conțin o versiune cultivată în laborator a proteinei spike ce se regăsește pe suprafața SARS-CoV-2 și conține un „ adjuvant ”, o substanță care ajută la întărirea răspunsurilor imune la vaccin. Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul său imunitar identifică proteina spike ca fiind străină și produce anticorpi împotriva acesteia. Dacă, mai târziu, persoana vaccinată intră în contact cu SARS-CoV-2, sistemul imunitar va recunoaște proteina virală și va fi gata să apere organismul împotriva virusului.
Dacă va primi undă verde de la EMA, Vidprevtyn va deveni al cincilea vaccin aprobat în Uniunea Europeană după Pfizer – BioNTech, Moderna, Astrazeneca Oxford și Johnson and Johnson.